Reprezentacja Mercator Medical na posiedzeniu podkomisji zdrowia ds. rozpatrzenia rządowego projektu ustawy o wyrobach medycznych

19 stycznia przedstawiciel Mercator Medical reprezentował naszą firmę na  posiedzeniu podkomisji zdrowia ds. rozpatrzenia rządowego projektu ustawy o wyrobach medycznych (strona podkomisji: Strona podkomisji).

Ustawa ma zasadnicze znaczenie dla rynku wyrobów medycznych jako implementująca regulacje Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG tj. Rozporządzenie MDR, oraz wprowadzająca rewolucyjne przepisy w zakresie reklamy wyrobów medycznych.

Mercator Medical, jako czołowy producent wyrobów medycznych w Polsce, jest żywo zainteresowany pracami nad projektem ustawy. Nasze uczestnictwo w pracach podkomisji, uwagi zgłaszane do Ministerstwa Zdrowia, sprawiają, że nasza firma na bieżąco reaguje na wszystkie zmiany w zasadach funkcjonowania przepisów na rynku medycznych. Nasze działania nastawione są na to,  by niezmiennie dostarczać Państwu najwyższej jakości produkty zgodne z obowiązującymi normami.

Pragniemy również bardzo podziękować firmie TECHNOMED za profesjonalne przygotowanie do posiedzenia. 

Link do projektu ustawy USTAWA